cystische fibrose
Cystische fibrose, taaislijmziekte, is een erfelijke ziekte met stoornissen in de spijsvertering en ophoping van taai slijm in de luchtwegen, waardoor regelmatig terugkerende luchtweginfecties optreden. De ziekte berust op een gen afwijking, waardoor een storing ontstaat in de longen en pancreas (alvleesklier). Daardoor wordt afwijkend taai slijm geproduceerd. De diagnose wordt gewoonlijk gesteld door bepaling van het zoutgehalte vanuit de zweetklieren in de huid (zweettest). De ziekte kan in ernst verschillen; vroeger was de afloop vaak al dodelijk op jonge leeftijd, tegenwoordig komen door de betere behandelingsmethoden ook volwassenen met het ziektebeeld voor. Longtransplantatie kan tegenwoordig het leven van ernstig zieke patiënten langdurig verlengen.
Welke klier in het menselijk lichaam maakt insuline aan?
adaptatie
Adaptatie is de wijze waarop een levend organisme zich aanpast aan een wijziging van zijn leefomstandigheden. Dat kan gaan om een tijdelijke verandering bij een kortdurende wijziging, zoals vogels die bij felle kou hun verenpak opzetten. De leefomgeving kan ook blijvend veranderen, waardoor sommige organismen bepaalde blijvende eigenschappen ontwikkelen. Deze veranderingen worden erfelijk vastgelegd en aan het nageslacht doorgeven. Zo merkte Darwin op dat de door hem bestudeerde vinken verschillende snavels ontwikkelden al naargelang de omgeving waarin zij leefden.
